Препарат для лечения осложнений COVID-19 “Илсира” (“Левилимаб”) биотехнологической компании Biocad поступит в российские больницы, предварительно, через три недели, сообщили РИА Новости в пресс-службе компании.Ранее Минздрав зарегистрировал препарат “Илсира” (“Левилимаб”) по специальной процедуре.“Препарат будет поставляться в лечебно-профилактические учреждения и назначаться врачами. Производство начнется после сертификации, в ближайшее время, тогда же будет поступать в больницы, предварительно, через три недели”, – рассказали в пресс-службе Biocad.
Изначально препарат разрабатывался для лечения ревматоидного артрита. Механизм действия активного вещества “Левилимаба” связан с цитокиновым штормом – опасной для жизни реакцией иммунной системы, встречающейся у пациентов с COVID-19.В настоящий момент клинические исследования “Левилимаба” третьей фазы продолжаются для подтверждения эффективности лекарства именно при осложнениях коронавирусной инфекции, это необходимо для получения постоянного регистрационного удостоверения. Как 20 мая сообщали в компании, к испытаниям подключены 13 медицинских центров, врачи отмечают положительную динамику у пациентов с коронавирусом средней тяжести.Применение “Илсиры” возможно только в условиях стационара, отмечается в инструкции к лекарству. Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет, беременным и кормящим женщинам, а также пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и с бактериальными инфекциями в острой фазе, включая туберкулез.
Согласно последним временным методическим рекомендациям о профилактике, диагностике и лечению COVID-19 Минздрава России, для лечения цитокинового шторма при COVID-19 применяются блокаторы интерлейкина-6 (ИЛ-6) – моноклональные антитела к ИЛ-6 рецептору. “Илсира” (“Левилимаб”) – это отечественный оригинальный ингибитор интерлейкина-6. Актуальные данные о ситуации сCOVID-19в России и мире представлены на порталестопкоронавирус.рф.Распространение нового коронавируса
Проверенный образовательный контент и минимум затрат времени
Свидетельство о регистрации электронного
периодического издания: Эл № ФС77-53456 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных
технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 29 марта 2013 года.
