Прививки от COVID-19 медицинским работникам сделают параллельно с проведением третьего, или пострегистрационного, этапа исследований вакцины, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Минздрава.
«Вакцина, разработанная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи, зарегистрирована «на условиях». В этой связи в первую очередь будут добровольно вакцинироваться граждане, входящие в группу повышенного риска, прежде всего медицинские работники. Параллельно будут идти пострегистрационные исследования»,— сообщили в ведомстве.
Ранее глава НИЦ имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что третий этап исследования вакцины «Спутник V» может начаться в течение 7–10 дней, после того как протокол испытаний утвердит Минздрав.
По словам Гинцбурга, третий этап испытаний вакцины пройдет в Московском регионе, поскольку здесь «есть абсолютно вся необходимая инфраструктура для того, чтобы провести не только вакцинацию, но и учет». «Это будет несколько десятков тысяч человек. Сейчас, так как это стоит немалых денег, уточняется финансовая часть и прочее»,— сообщил глава Центра Гамалеи.
Гинцбург также уточнил, что массовая вакцинация от коронавирусной инфекции в России будет возможна приблизительно через месяц. «Основная масса наработанной вакцины пойдет на пострегистрационное исследование. После этого остальная продукция пойдет в гражданский оборот. Задержка— две-три недели, может быть, месяц»,— сказал Гинцбург.
Добровольцев третьего этапа российской вакцины от коронавирусной инфекции не планируют госпитализировать, все необходимые процедуры они будут проходить амбулаторно.
Читайте на РБК Pro
О государственной регистрации вакцины от COVID-19 президент Владимир Путин сообщил 11 августа.
В тоже время сервис«Справочник врача» провел опрос, по результатам которого оказалось, что большинство медиков еще не доверяют новому препарату. Из более чем 3 тыс. участников исследования 52% ответили, что не готовы сделать прививку от коронавируса, созданную в Центре Гамалеи. Отвечая на вопрос о причинах недоверия к вакцине, 66% опрошенных заявили о недостаточном количестве данных о ее эффективности, а 48% смутило то, что создать препарат удалось за слишком короткий срок. В Минздраве такую реакцию медицинского сообщества назвали нормальной, отметив, что на получение доверия к препаратам обычно уходит несколько лет.
Следите за новостями онлайн: